一站式 OEM/ODM 專業服務

您的品牌製造好夥伴
罐頭飲品 保健食品 美粧保養品
01
需求諮詢
了解市場定位與產品方向
02
配方研發
專業開發 × 成本評估
03
包裝設計
瓶器選型 × 視覺設計
04
訂單確認
規格確認 × 合約成立
05
生產製造
自有工廠控管 × 品質穩定
06
完成出貨
品檢包裝 × 準時交付

OEM / ODM 專業代工及配方設計

ISO 9001 ISO 22000 HACCP ISO 22716
憑藉專業創新研發與高標準製程技術,我們提供獨創的 OEM / ODM 代工服務,為品牌量身設計專屬配方,實現您對品質的極致堅持。
 
 

保健食品系列 × 玻璃罐頭飲品

針對養顏美容、調整體質、腸胃調理、靈活關節等全方位領域,全程嚴謹把關。
機能飲品 × 養生市場
  • 燕窩 / 即食燕窩 / 即飲燕窩
  • 客製化容量:40 - 330 ml
多樣化劑型 × 拓展市場
  • 粉包 / 膠囊 / 錠劑
  • 膏劑 / 飲品

化粧品 / 保養品系列

涵蓋抗老、美白、保濕、舒敏及特殊外用品開發。
類別代工品項與功效
清潔類去角質凝膠、洗卸凝露、潔顏慕絲
化妝水 / 露客製化功效型化妝水(露)
精華 / 原液玻尿酸、膠原蛋白、胜肽類精華
乳液 / 霜類抗老、美白、保濕、舒敏、修護及防護及各種客製化功效型乳霜
面膜類抗老、美白、保濕、舒敏、修護及防護及各種客製化功效型面膜
特殊外用時空膠囊/水乳液/出水型乳霜
特殊包裝/一條根系列小滾珠甦醒凝露/滾珠凝露/三滾珠按摩乳霜/活絡油/精油貼布
※ 手機版若表格未完整顯示可左右滑動檢視
立即諮詢專線

產品資訊檔案(PIF)建置|化粧品 SA 安全資料簽署

PIF 制度將全面強制實施,化粧品上市前,必須完成 PIF 製作
全面實施日期 2026 / 07 / 01
除固態手工香皂外,所有化粧品皆應建立產品資訊檔案(PIF),屆時須備妥完整檢驗與文件資料,方可合法上市。
PIF Concept

何謂產品資訊檔案(PIF)?

產品資訊檔案 Product Information Files(簡稱 PIF),有關於化粧品品質、安全及功能之資料文件。未來將全面取代「特定用途許可證」核發,改由業者於上市前完成文件製備,並經「安全簽署人員」簽署後,才能販賣、贈送。

為何要執行 PIF?

為強化業者自主管理及提升產品品質,進而保障化粧品消費安全,並與國際接軌。
PIF Benefit

誰需要建立產品資訊檔案 PIF?

為化粧品製造、輸入或販賣業者
化粧品業者需依法設立公司或商號、工廠或法人團體。
※ 免工廠登記之固態手工香皂業者除外。
品牌商

委託製造|品牌商

製造商

製造商 / 代工廠

進口商

進口商 / 原廠代理

專業 PIF 一站式服務

 
台灣順安生物科技製藥有限公司,專為 VIP 代工客戶打造「完整 PIF 一站式服務」,針對代工品牌,特別提供「完整 PIF 文件建置與簽署服務」。化粧品產品資訊檔案(PIF)制度,需品牌業者自主建置並保存備查,衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)將於查核時要求出示完整資料,因此每個環節都需精準到位。

代工客戶化粧品產品資訊檔案(PIF)服務流程:

🌐
STEP 1
產品登錄
由食品藥物業者登錄平台完成線上登錄(申請產品登錄號),並將登錄證明納入檔案。
📂
STEP 2
建置 PIF 檔案 16 項核心內容
1. 產品基本資料
2. 完成產品登錄證明文件
3. 全成分名稱及其各含量
4. 產品標籤、仿單、包裝容器
5. 符合化粧品 GMP 證明/聲明書
6. 製造方法、流程
7. 使用方法、部位、族群說明
8. 產品使用不良反應資料
9. 產品及成分之物理化學特性
10. 成分之毒理資料
11. 產品安定性試驗報告
12. 微生物檢測報告
13. 防腐效能試驗報告
14. 功能評估佐證資料(功效聲稱)
15. 與產品接觸之包裝材質資料
16. 安全評估人員簽署之安全資料
※ 內容須包含專業實驗室或第三方公正單位之檢測報告。
✒️
STEP 3
安全評估簽署
由具備資格之【安全評估人員 (SA)】針對產品安全性進行綜合評估並簽署結論。
🗄️
STEP 4
保存與備查
檔案須保存至少五年(產品最後一批出貨後計),隨時供主管機關 TFDA 查核。

建置 PIF 時長

預計作業週期
1 至 6 個月
備註:交期由簽約且收到訂金起算,
實際進度依客戶提供資料完整性及檢驗報告時程為準。
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